Σε κινητοποίηση τέθηκαν οι αρμόδιες υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας, μετά το ρεπορτάζ της δημοσιογράφου Μαρίας Ανδρονίκου που προβλήθηκε στην εκπομπή Alpha Ενημέρωση, σχετικά με το γολγοθά που ανεβαίνει ο μικρός Αμίτ, ο οποίος πάσχει από μία σπάνια ασθένεια και χρειάζεται τη χορήγηση συγκεκριμένου φαρμάκου για τη θεραπεία του.
ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΕΠΙΣΗΣ: “Δώστε το φάρμακο στο παιδί μου για να το σώσουμε” (ΒΙΝΤΕΟ)
ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Εγκρίθηκε το Σχέδιο Δράσης γι’ αυτονόμηση του ΟΚΥπΥ, οι πέντε άξονες
Χωρίς Μπράουν ο Παναθηναϊκός στην Μπολόνια
Οι γονείς μέσω της κάμερας του Alpha, έκαναν έκκληση προς τις αρμόδιες υπηρεσίες για να σώσουν το 10μηνο βρέφος τους, που πάσχει από μυική ατροφία τύπου 1. Ο Αμίτ διαγνώστηκε με τη σπάνια νόσο όταν ήταν μόλις τεσσάρων μηνών και από τότε δίνει μάχη για να κρατηθεί στη ζωή και νοσηλεύεται στο Μακάρειο Νοσοκομείο.
Σύμφωνα με ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας, το αίτημα των γονέων του για συγκεκριμένο φάρμακα έχει εγκριθεί από το Αναθεωρητικό Συμβούλιο Φαρμάκων και έχει ήδη προχωρήσει η διαδικασία προσφορών για την εξασφάλισή του.
Ο πνευμονολόγος Δρ. Παναγιώτης Γιάλλουρος ανέφερε στον Alpha, ότι η κατάσταση του βρέφους είναι σταθερή και αναμένουν το φάρμακο για τη θεραπεία του.
